醫(yī)學(xué)服務(wù)團隊精心整理匯編了生命科學(xué)研究領(lǐng)域常用的實驗方法和技術(shù)資料,以便科研工作者查閱參考。
溫馨提示:如果你想打包下載文檔,請見文末獲取方式。如果文檔比較大,請將下載地址復(fù)制到PC電腦端下載。
一、DNA實驗技術(shù)
cDNA文庫構(gòu)建
DNA的瓊脂糖凝膠電泳
Southern Blot原理及實驗方法
SSR分子標(biāo)記實驗操作及其注意事項
變性梯度凝膠電泳
單核苷酸多態(tài)性(SNP)實驗
動物基因組DNA的提取
基因定點突變
甲基化檢測原理及步驟
凝膠遷移實驗(EMSA)
染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)實驗
質(zhì)粒DNA的提取
重組質(zhì)粒的連接、轉(zhuǎn)化及篩選
二、RNA實驗技術(shù)
mRNA的分離純化
Northern Blot原理及實驗方法
RNA干擾實驗
RNA瓊脂糖凝膠電泳
siRNA表達載體的構(gòu)建
Trizol法提取總RNA
石蠟切片(蘇木精-伊紅對染法)
熒光原位雜交實驗(FISH)
原位雜交實驗
三、PCR實驗技術(shù)
AFLP原理和操作
ddRT-PCR(差示反轉(zhuǎn)錄PCR)
PCR-SSCP實驗操作詳細步驟
PCR產(chǎn)物的TA克隆(DNA的膠回收和連接)
降落PCR實驗
聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)基本操作步驟
菌落PCR實驗
目的基因PCR擴增產(chǎn)物的克隆
逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)
普通PCR、原位PCR、反向PCR和反轉(zhuǎn)錄PCR的基本原理和操作步驟
實時熒光定量PCR具體實驗步驟
限制性片段長度多態(tài)性實驗(RFLP)
原位PCR技術(shù)基本原理
重疊延伸PCR實驗
四、蛋白質(zhì)(免疫學(xué))實驗技術(shù)
ELISA步驟、試劑及注意事項
Western blot詳細操作步驟
病毒感染細胞實驗整體流程及原理
蛋白質(zhì)的表達、分離、純化實驗
蛋白質(zhì)含量的測定
蛋白質(zhì)膠的制備
等電聚焦電泳法測定蛋白質(zhì)的等電點
免疫共沉淀Co-IP實驗操作步驟
免疫組化實驗
雙向電泳操作步驟及相關(guān)試劑配制
五、細胞實驗技術(shù)
B淋巴細胞分離技術(shù)
MTT法測定細胞相對數(shù)和相對活力
transwell實驗方法
TUNEL法檢測細胞凋亡實驗原理和方法
T淋巴細胞分離技術(shù)
流式細胞儀檢測細胞凋亡操作流程
細胞凋亡檢測方法匯總
細胞凋亡檢測實驗(Annexin V&PI雙染色法)
細胞遷移實驗(細胞劃痕法)
細胞原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、凍存和復(fù)蘇
細胞增殖檢測MTT法
細胞周期測定實驗
原代細胞培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的方法
原代細胞培養(yǎng)與分離
六、感受態(tài)細胞的制備及其轉(zhuǎn)化技術(shù)
IPTG誘導(dǎo)蛋白表達的原理及方法步驟
畢氏酵母(Pichia_pastoris)感受態(tài)細胞制備及轉(zhuǎn)化
大腸桿菌感受態(tài)細胞制備實驗(CaCl2法)
大腸桿菌轉(zhuǎn)化實驗(熱擊法)
感受態(tài)細胞制備及轉(zhuǎn)化實驗(全)
農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞的制備與轉(zhuǎn)化
細胞轉(zhuǎn)染操作方法及各方法比較
真核細胞轉(zhuǎn)染操作方法
質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實驗步驟
更多實驗技術(shù)資料更新中,敬請關(guān)注。
您想要獲得上述文檔的全部打包資料嗎? 下載辦法:長按下面二維碼,關(guān)注醫(yī)學(xué)服務(wù)團隊公眾號,回復(fù): 實驗方法