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【超級干貨】實驗方法匯總,皆可直接下載!

來源:醫(yī)學(xué)服務(wù)團隊發(fā)布時間:2017-04-25 14:42:23

醫(yī)學(xué)服務(wù)團隊精心整理匯編了生命科學(xué)研究領(lǐng)域常用的實驗方法和技術(shù)資料,以便科研工作者查閱參考。

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一、DNA實驗技術(shù)

cDNA文庫構(gòu)建

DNA的瓊脂糖凝膠電泳

Southern Blot原理及實驗方法

SSR分子標(biāo)記實驗操作及其注意事項

變性梯度凝膠電泳

單核苷酸多態(tài)性(SNP)實驗

動物基因組DNA的提取

基因定點突變

甲基化檢測原理及步驟

凝膠遷移實驗(EMSA)

染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)實驗

質(zhì)粒DNA的提取

重組質(zhì)粒的連接、轉(zhuǎn)化及篩選

二、RNA實驗技術(shù)

mRNA的分離純化

Northern Blot原理及實驗方法

RNA干擾實驗

RNA瓊脂糖凝膠電泳

siRNA表達載體的構(gòu)建

Trizol法提取總RNA

石蠟切片(蘇木精-伊紅對染法)

熒光原位雜交實驗(FISH)

原位雜交實驗

三、PCR實驗技術(shù)

AFLP原理和操作

ddRT-PCR(差示反轉(zhuǎn)錄PCR)

PCR-SSCP實驗操作詳細步驟

PCR產(chǎn)物的TA克隆(DNA的膠回收和連接)

降落PCR實驗

聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)基本操作步驟

菌落PCR實驗

目的基因PCR擴增產(chǎn)物的克隆

逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)

普通PCR、原位PCR、反向PCR和反轉(zhuǎn)錄PCR的基本原理和操作步驟

實時熒光定量PCR具體實驗步驟

限制性片段長度多態(tài)性實驗(RFLP)

原位PCR技術(shù)基本原理

重疊延伸PCR實驗

四、蛋白質(zhì)(免疫學(xué))實驗技術(shù)

ELISA步驟、試劑及注意事項

Western blot詳細操作步驟

病毒感染細胞實驗整體流程及原理

蛋白質(zhì)的表達、分離、純化實驗

蛋白質(zhì)含量的測定

蛋白質(zhì)膠的制備

等電聚焦電泳法測定蛋白質(zhì)的等電點

免疫共沉淀Co-IP實驗操作步驟

免疫組化實驗

雙向電泳操作步驟及相關(guān)試劑配制

五、細胞實驗技術(shù)

B淋巴細胞分離技術(shù)

MTT法測定細胞相對數(shù)和相對活力

transwell實驗方法

TUNEL法檢測細胞凋亡實驗原理和方法

T淋巴細胞分離技術(shù)

流式細胞儀檢測細胞凋亡操作流程

細胞凋亡檢測方法匯總

細胞凋亡檢測實驗(Annexin V&PI雙染色法)

細胞遷移實驗(細胞劃痕法)

細胞原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、凍存和復(fù)蘇

細胞增殖檢測MTT法

細胞周期測定實驗

原代細胞培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的方法

原代細胞培養(yǎng)與分離

六、感受態(tài)細胞的制備及其轉(zhuǎn)化技術(shù)

IPTG誘導(dǎo)蛋白表達的原理及方法步驟

畢氏酵母(Pichia_pastoris)感受態(tài)細胞制備及轉(zhuǎn)化

大腸桿菌感受態(tài)細胞制備實驗(CaCl2法)

大腸桿菌轉(zhuǎn)化實驗(熱擊法)

感受態(tài)細胞制備及轉(zhuǎn)化實驗(全)

農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞的制備與轉(zhuǎn)化

細胞轉(zhuǎn)染操作方法及各方法比較

真核細胞轉(zhuǎn)染操作方法

質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實驗步驟

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