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山東細(xì)胞實驗:細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及解決辦法

來源:山東細(xì)胞實驗發(fā)布時間:2014-12-27 10:03:00

原因 解決辦法
培養(yǎng)基顏色偏紫
培養(yǎng)基中溶解的二氧化碳不夠 檢查培養(yǎng)箱的二氧化碳水平以及確定是否培養(yǎng)瓶瓶口擰得過緊。細(xì)胞的狀態(tài)應(yīng)該在傳一兩次代以后才能完全恢復(fù)。
微生物等造成污染
在超凈臺內(nèi)的操作過程污染 受污染的細(xì)胞要丟棄,培養(yǎng)箱和超凈臺要徹底消毒除菌。在同個超凈臺操作過的試劑(培養(yǎng)基等等),應(yīng)該取一些放培養(yǎng)瓶或皿放入消毒后的培養(yǎng)箱培養(yǎng)一周,確定是否污染,污染了就必須扔掉。如果細(xì)胞污染范圍比較大,則整個細(xì)胞實驗室都需要熏蒸消毒。
離開超凈臺后暴露在空氣中而受到污染 需要把污染的細(xì)胞扔掉
細(xì)胞狀態(tài)不好,生長緩慢,漂浮死細(xì)胞多
培養(yǎng)基營養(yǎng)不夠,Ph值不對 更換新的培養(yǎng)基培養(yǎng),并傳代一兩次看細(xì)胞狀態(tài)是否恢復(fù)
二氧化碳濃度或溫度不適 檢查,校準(zhǔn)培養(yǎng)箱
傳代細(xì)胞時胰酶過量或處理時間過長 調(diào)整濃度時間
某些細(xì)胞對雙抗耐受性較低,對外界環(huán)境比較敏感 審慎處理